Türkiye’de 1987 yılında Fenilketonüri (FKÜ) taramasıyla başlayan Yenidoğan Tarama Programı, günümüzde biyotinaz eksikliği ve konjenital hipotiroidi gibi hastalıkları da kapsıyor. Dr. Korkmaz, bu program sayesinde birçok bebeğin sağlıklı bir yaşam şansı elde ettiğini ifade etti.
Akraba evlilikleri riski artırıyor
Fenilketonüri’nin, protein metabolizmasıyla ilgili kalıtsal bir hastalık olduğunu belirten Korkmaz, bu rahatsızlığın erken teşhis edilmediği takdirde ağır zihinsel gelişim geriliğine yol açtığını vurguladı. Türkiye’de her dört evlilikten birinin akraba evliliği olması, bu tür kalıtsal hastalıkların görülme riskini artırıyor. Bebeklerde ilk başta gözle fark edilemeyen bu hastalık, 48-72 saat içinde alınan kan örneğiyle tespit edilebiliyor.
İyot yetersizliği önlenebilir zeka geriliği sebebi
Aynı kan örneğiyle yapılan testlerde iyot yetersizliğine bağlı hastalıkların da teşhis edildiğini belirten Korkmaz, bu durumun önlenebilir zeka geriliği sebeplerinden biri olduğunun altını çizdi. Yetersiz iyot, çocuklarda guatr, öğrenme güçlüğü ve kısa boyluluk gibi sorunlara; yetişkinlerde ise tiroit kanseri riskine neden olabiliyor.
İyotlu tuz ve bilinçli aileler en büyük savunma
İyot eksikliğiyle mücadelede iyotlu tuz kullanımının en etkili ve ekonomik yöntem olduğunu belirten Korkmaz, Sağlık Bakanlığı’nın bu alanda 1968 yılından bu yana yoğun bir çalışma yürüttüğünü hatırlattı.
Aileler bilinçli olmalı
“Erken teşhis, hayat kurtarır” diyen İl Sağlık Müdürü Korkmaz, aileleri bağlı bulundukları Aile Sağlığı Merkezleri’ne başvurarak bebeklerinin gelişimini düzenli olarak takip etmeye ve tarama programlarına destek olmaya çağırdı. FKÜ teşhisi konulan çocukların mama ve beslenme ürünlerinin Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılandığını da sözlerine ekledi.
